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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

安康肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关12个基因突变,为靶向用药和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 通过影像检查发现肺部结节或占位,需要进一步分析性质的朋友。
  • 已确诊为非小细胞肺癌,希望了解是否有匹配靶向药机会的朋友。
  • 正在使用靶向药治疗,需要监控疗效和是否出现耐药迹象的朋友。
  • 完成治疗后,希望定期监测,了解复发风险的朋友。
  • 有肺癌家族史,希望进行更全面健康管理评估的朋友。
  • 希望了解自身相关基因状态,为健康管理提供更多信息参考的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您血液中的肿瘤信息进行一次‘信息解码’。我们通过分析您血液中循环的肿瘤DNA碎片,来检测与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否存在特定突变。这些基因的异常变化,可能驱动肿瘤生长,而现代医学已经针对其中许多突变开发了对应的靶向药物。检测的主要目的是寻找这些潜在的‘靶点’,为后续是否适合使用以及使用哪种靶向药物提供重要的分子层面的参考依据。同时,基因状态也与预后评估和病情监控相关。需要了解的是,这是一种高灵敏度的筛查和辅助参考手段,其结果需由专业人士结合您的全面情况综合解读。血液检测也存在一定局限性,例如当肿瘤释放到血液中的DNA量极少时,可能无法有效检出。

检测过程麻烦吗?

您的参与过程非常简单便捷。采样方式与我们常规的静脉抽血体检类似,通常只需要抽取10毫升左右的全血。一般无需空腹,您可以正常饮食,但建议采样前避免过于油腻的餐食。整个采血过程仅需几分钟,由专业护士操作,只有轻微的针刺感。您可以在安康的合作服务点完成采样,如果距离较远或不方便前往,我们也支持邮寄采血包的服务,您可以在预约后收到采样工具,在当地的医疗机构完成采血后寄回样本即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用行业内广泛应用的下一代测序技术,针对上述12个基因的特定区域进行深度测序分析,技术本身具有很高的敏感度和特异性。检测在符合规范的实验室内进行,流程标准,质量控制严格。作为一种非侵入性的血液检测,其主要风险与常规抽血相同,安全性高。请您理解,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性,但您的临床指征高度怀疑,专业人士可能会建议结合其他检查方式(如组织活检)进行综合判断。我们的报告会提供详尽的检测数据和专业的解读参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测多久能出结果?
从实验室收到合格血液样本开始计算,通常需要7-10个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本运输、节假日或复检情况而略有浮动,您可以向检测服务方确认确切的报告周期。
采血当天我需要带什么证件或材料?
您需要携带本人有效的身份证件(如身份证)。此外,请记住您的预约信息或预约码。部分情况下,如果您有相关的病历或检查资料,也可以带上供参考,但非必须。
费用开票能开成“检测费”吗?单位可能要用。
您好,可以的。您支付费用后,提供服务的机构会为您开具正规的医疗费用发票,项目名称一般为“基因检测费”或类似的医疗收费项目,可用于您单位的相关流程。
如果我这次检测了,以后去安康别的医院看病,报告还承认吗?
通常是被承认的。本检测由具有资质的专业基因检测机构出具报告,报告内容包含详细的基因突变信息和临床意义解读,具有专业性。您可以将报告提供给安康或其他城市任何医院的主治医生作为参考。但不同医生可能会结合本院诊疗规范进行综合判断,必要时也可能建议在其医院重新检测以进行验证。
你们在安康有实体办公地点吗?可以去那里咨询吗?
我们在安康设有客户服务中心或合作机构网点,可以提供面对面的咨询。具体地址和是否需要提前预约,建议您先通过电话或在线客服进行确认后再前往。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前无需严格空腹,但建议保持日常状态,避免剧烈运动后立即抽血。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请提前告知采血人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部揉搓,以防皮下淤血。
  • 检测报告为专业性文件,其结果解读需结合您的整体情况,请务必咨询专业人士。
  • 请妥善保管您的报告,它包含了您的个人基因信息,属于个人隐私。
  • 本检测主要针对非小细胞肺癌的相关基因,不涵盖所有肺癌类型或所有基因突变。
  • 报告出具后,实验室会保留数据一段时间,如有疑问可联系咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分5.0)

文** 已验证 体检异常

对比过好几家,最终选了这个,主要是看中他们宣传的检测周期短。实际体验下来,从寄出样本到报告生成,正好5个工作日,没有虚标。报告准确性也得到了主治医生的认可,直接用来制定方案了。

机构回复

诚信为本,感谢您的验证与选择!我们公示的周期是经过严格流程管控实现的承诺,您的认可让我们所有的努力都值得。祝治疗顺利,如有任何后续疑问,我们随时提供支持。

2026-04-126人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极,从下单到出报告每一步都微信提醒,连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生,这种跟进真的让人感觉很受重视,不像是交完钱就完事了。

机构回复

感谢您的高度认可!我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要,因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利!

2026-04-087人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

给父亲做的,他是老烟民,咳了很久。直接做穿刺他身体受不了,医生让先抽血看看。价格能接受,主要是避免了有创操作。结果查出了EGFR突变,立马能用上靶向药,现在症状好多了。算下来,这个检测费相比早点用对药、少住几天院,太值了。

机构回复

听到您父亲治疗顺利,我们由衷高兴。通过血液ctDNA检测帮助无法进行组织活检的患者找到治疗方向,正是我们重要的使命。祝老人家早日康复!

2026-04-0620人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

给家里老人做的,他行动不便。采血台旁边有扶手椅,护士主动搀扶他坐下,采血时还托着他的胳膊,非常稳。结束后又扶他起来,服务周到,像家人一样。

机构回复

尊老、助老是我们的服务理念之一。能为您家的长辈提供安全、体贴的照护,是我们应尽的责任。感谢您对我们服务温度的褒奖!

2026-03-224人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,最怕流程复杂让病人累着。这个检测的便捷性真的没话说,全部可以远程搞定,对病人体力是种保护。报告时效也算准时,在承诺时间内收到了。内容很专业,但建议页面的字体可以再大一点,方便年纪大的家属阅读。总体是次很好的体验。

机构回复

非常感激您从家属角度提出的贴心建议。我们已经将‘放大报告字体’的需求列入优化清单,很快会在线上报告页面增加字体调节功能。感谢您为我们想得更周到!

2026-03-2950人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

舅舅肺癌,用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M,立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵,能及时找到治疗的新出路。

机构回复

您的比喻非常生动!监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会,正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案,重获病情稳定。祝后续治疗顺利!

2026-03-1619人觉得有用
徐** 已验证 甲状腺结节

环境设施绝对一流,像进了高级私立医院。咨询师也很耐心。但可能是因为我问题比较多,感觉咨询师在某些非常具体的用药问题上,回答得比较谨慎,建议还是问主治医生。能理解这是负责任,但多少有点意犹未尽,希望信息量能再大点。

机构回复

感谢您的细致评价。出于医疗规范的严谨性,我们的咨询师会在基因检测解读范围内提供信息,具体用药方案需临床医生结合全部病情制定。我们会继续加强沟通技巧培训,力求在规范内提供更充分的信息支持。

2026-02-2018人觉得有用
黄** 已验证 结直肠癌

因为持续咳嗽和胸痛去检查,CT提示有问题,但气管镜没取到有效组织。医生推荐了血液检测作为补充。简直是救命稻草!采样后第4天下午报告就出来了,检测到ALK融合。医生立刻安排了对应的靶向治疗,现在症状缓解很明显。速度和质量都无可挑剔,救急了!

机构回复

感谢您的信任。在组织样本不足或难以获取时,血液ctDNA检测是重要的补充甚至替代方案。我们能这么快检出ALK这类融合变异,并帮助您迅速用上靶向药,这让我们团队倍感鼓舞。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-01-3023人觉得有用
段** 已验证 淋巴瘤患者

我父亲肝癌,最近CT怀疑肺转移,为了确认并找方案做了这个检测。价格比单独做一个肺癌的再加一个肝癌的套餐划算多了。结果证实是转移,并且找到了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。虽然前路未知,但至少看到了新希望,性价比很高。

机构回复

感谢您的评价。针对多原发或转移情况,多基因检测有助于全面探寻治疗路径。能为您父亲找到潜在的临床试验机会,我们很荣幸。祝愿申请顺利!

2025-12-2860人觉得有用
郑** 已验证 产前检查

我父亲做了肺癌的血液基因检测,因为年纪大不方便穿刺,这个项目真是帮了大忙。报告出来了,自己完全看不懂那些专业术语和数据,还好有详细的电话解读服务。客服老师特别耐心,一条条解释哪个靶点有突变、对应什么药、临床意义是什么,讲了快半小时,还建议我们下一步找医生沟通重点。虽然等待报告花了将近两周,但觉得挺值的。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。ctDNA检测为不便取组织的患者提供了重要补充。我们的报告解读顾问均具备医学背景,旨在帮助您理解报告中的关键信息,为后续诊疗提供参考。具体的治疗方案请务必与临床主治医生共同商定。祝您和家人安康。

2026-04-1245人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

整体服务不错,客服态度好。但感觉报告解读部分还可以更深入一些,比如对我这种特定突变,后续可能的耐药机制和应对策略,如果能给一些前瞻性的科普或提示,参考价值会更大。现在报告主要还是提供当前用药指导。

机构回复

非常感谢您的专业建议。这是一个非常有价值的深度需求。我们将在后续的报告升级中,考虑增加关于常见耐药机制和后续检测策略的科普性提示,力求为用户提供更远期的诊疗视野。

2026-03-0620人觉得有用

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